- 넥스아이 공모주 청약 가이드: 오노약품 L/O 성공 바이오텍! 공모가 밴드·유통물량 총정리 목차
면역관문억제제(키트루다, 옵디보 등)의 등장으로
암 치료 패러다임이 크게 진화했지만,
여전히 암 환자의 70~80%는 약에 반응하지 않거나
치료 도중 내성이 생겨 치료를 중단하는 한계가 존재합니다.

이러한 미충족 의료 수요인 '면역항암제 불응성(내성)'을 정밀 타겟하여
차세대 항체 신약을 개발하는 바이오텍 넥스아이(NEX-I)가
기술특례를 통해 11월 코스닥 시장 상장에 도전합니다.

넥스아이는 말로만 기술이전을 외치는 일반 바이오텍과 달리,
설립 3년 만에 글로벌 면역항암제 '옵디보'의 원개발사인
일본 오노약품공업(Ono Pharmaceutical)에
전임상 단계 파이프라인(NXI-101)을 기술이전(L/O)하며
수백억 원의 실적을 증명 했습니다.
아래에서 넥스아이의 핵심 플랫폼과 파이프라인 경쟁력,
공모 개요 및 밸류에이션을 확인하고 투자하세요!

1. 넥스아이 공모 개요 & 파이프라인 경쟁력
① 공모 기본 스펙 요약표
넥스트 제너레이션 이뮤노테라퓨틱(Next-generation immunotherapeutics, NEX-I)
| 구분 항목 | 세부 내용 |
|---|---|
| 종목명 / 업종 | 넥스아이 (493410) / 의학 및 약학 연구개발업 |
| 희망공모가액 | 10,500원 ~ 13,000원 |
| 총 공모주식수 | 5,000,000주 (신주모집 100% / 구주매출 0%) |
| 공모 예정금액 | 525억 원 ~ 650억 원 (상장 시총 약 4,805억 ~ 5,950억 원) |
| 대표 주관사 | 한국투자증권 (일반 배정 1,250,000 ~ 1,500,000주) |
| 청약 및 환불일 | 청약: 11월 3일 ~ 4일 / 환불일: 11월 6일 (2일 소요) |

② 핵심 플랫폼 및 주요 파이프라인 현황
- NEXORA™ 발굴 플랫폼
총 52종의 불응암 모델과 다중오믹스(Multi-omics) 데이터를 자체 구축하여, 기존의 알려진 면역관문 외에 암세포가 면역을 회피하게 만드는 신규 원인 인자를 직접 찾아내는 플랫폼 기술. - NXI-101 (일본 오노약품 L/O 완료)
2024년 3월 글로벌 독점 권리를 오노약품에 이전 완료하였으며, 현재 오노약품 주도로 일본 임상 1상이 순조롭게 진행 중.
계약금과 시료 공급으로 2024년 141억 원, 2025년 51억 원의 매출을 달성. - NXI-201 (자체 주력 후속 파이프라인)
진행성·전이성 고형암을 표적하는 신약으로 국내 식약처 및 미국 FDA 임상 1/2상 시험계획(IND) 승인을 모두 획득하고, FDA 희귀의약품(ODD) 지정.
현재 글로벌 빅파마들과 추가 기술이전을 활발히 논의 중.

2. 재무 실적과 밸류에이션 점검
① 연도별 실적 추이 및 손익 현황
기술이전 계약금 유입 여부에 따라 매출 변동성이 크며, 파생상품 평가손실이 제거되면서 2026년 반기 재무구조가 대폭 개선되었습니다.
(단위: 백만 원)
| 구분 | 2024년 | 2025년 | 2026년 반기 |
|---|---|---|---|
| 매출액 | 14,117 | 5,110 | 3,021 |
| 영업이익 (손실) |
1,792 (흑자) |
-16,524 | -2,135 |
| 당기순손실 | -9,108 | -52,814 | -75,438* |
| 자본총계 | -30,536 (잠식) |
-82,348 (잠식) |
103,456 완전 해소) |
* 2026년 상반기 순손실은 상환전환우선주(RCPS)의 보통주 전환 직전까지 인식된 회계상 파생상품평가손실(745억 원)이 반영된 수치이며, 5월 전량 보통주 전환으로 추가 발생 위험은 소멸되었습니다.
② 자본잠식 해소 및 현금 유동성 확보
2026년 5월 RCPS 보통주 전환과 대규모 유상증자를 통해 자본전액잠식을 완전히 해소했습니다.
2026년 반기말 기준 현금및현금성자산과 단기금융상품 약 1,024억 원을 보유하고 있어, 공모 자금 유입 시 2028년까지 안정적인 독자 임상 연구개발이 가능합니다.
③ 미래 추정치 기반 공모가 밸류에이션의 한계
금번 희망공모가는 2028년 NXI-201의 대규모 신규 기술이전(계약금 추정 450억 원)과 2030년 추정 당기순이익(973억 원)을 연 20% 할인율로 끌어와 산정되었습니다.
전형적인 바이오 기술특례 모델인 만큼, 만약 파트너사 협상이 지연되거나 임상 일정이 늦춰질 경우 실적 괴리가 발생할 수 있다는 점을 염두에 두어야 합니다.


3. 상장일 유통가능물량 37.03%와 1개월 오버행 리스크

① 상장일 유통가능물량: 37.03%
상장 예정 주식수 45,765,477주 중 37.03%가 상장 당일 바로 매도 가능합니다.
희망공모가 상단(13,000원) 기준 상장일 유통 금액은 약 2,203억 원 규모로, 최근 상장 바이오주 대비 유통 규모가 다소 무거운 편입니다.
| 주주 구분 | 상장 후 지분율 | 상장일 유통 여부 | 보호예수 기간 |
|---|---|---|---|
| 최대주주 및 특수관계인 | 13.93% | 유통 불가 | 1년 ~ 3년 약정 |
| 기존 주주 및 벤처금융 | 75.15% | 일부 유통 (26.11%) |
1개월 ~ 1년 분산 |
| 공모주주 | 10.92% | 상장일 매도 가능 (10.92%) |
- |
② 상장 1개월 차 대규모 오버행 경고
증권신고서에 명시된 바와 같이, 상장일로부터 불과 1개월이 경과하는 시점에 발행주식총수의 23.23%에 해당하는 벤처금융 보호예수 물량이 시장에 일시에 풀리게 됩니다.
따라서 장기 보유 시 주가 하방 압력이 커질 수 있어 철저한 단기 매매 관점의 접근이 필요합니다.
4. 최종 투자 전략
① 환불일 2일 소요
11월 4일(수) 청약 마감 후 11월 6일(금) 환불로 자금이 단 2일간만 묶입니다.
주말을 끼고 4~5일씩 묶이던 대형 공모주에 비해 대출 이자 비용(연 5% 기준 1억 당 약 27,400원) 부담이 크게 줄어듭니다.
② 대표주관사 한국투자증권 청약 요건
- 일반 청약 최고 한도: 일반 등급 고객 기준 20,000주 ~ 25,000주 (증거금 약 1.05억 ~ 1.6억 원 수준)
- 청약 수수료: 온라인 청약 시 패밀리 등급 건당 2,000원 (VIP/골드/프라임 등급 면제)
③ 최종 실전 결론: "상장 당일 빠른 차익 실현 전략"
오노약품 기술이전 실적과 FDA 임상 1/2상 승인이라는 펀더멘털은 매력적이지만, 상장일 37%의 높은 유통물량과 1개월 뒤 풀릴 23%의 락업 해제 물량은 분명한 수급 부담 요인입니다.
10월 30일 공시되는 최종 수요예측 경쟁률과 의무보유확약 비율을 확인한 후, 상장 당일 시초가 전후 변동성을 활용한 분할 익절 매도로 대응하는 것을 추천합니다.

신약 기술력 바탕 바이오텍
넥스아이는 면역항암제 불응성이라는 글로벌 바이오 난제를 정조준하여 이미 빅파마 기술이전을 이뤄낸 실력파 기업입니다.
다만 상장일 2,000억 원대 유통 규모와 1개월 뒤 예정된 23% 대규모 오버행은 방심할 수 없는 리스크입니다.
최종 수요예측 결과를 꼼꼼히 확인하시고, 2일 환불일의 장점을 살린 실속 있는 비례 및 균등 청약으로 안전하게 공모주 수익을 확정 지으시길 바랍니다!!
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